Údar: Lewis Jackson
Dáta An Chruthaithe: 5 Bealtaine 2021
An Dáta Nuashonraithe: 18 Meitheamh 2024
Anonim
Míníonn an X Factor Androgyny in Male Asperger’s - Síciteiripe
Míníonn an X Factor Androgyny in Male Asperger’s - Síciteiripe

Ábhar

Mar a léiríonn staidéar le déanaí, “Tugann teoiric an‘ inchinn fireann mhór ’le tuiscint gur éagsúlacht mhór d’eolas fir é neamhord speictrim uathachais (ASD). Mar sin féin, go paradóideach, tá gnéithe fisiciúla androgsaineacha ag go leor daoine le ASD beag beann ar inscne. "

Fuair ​​ocht measúnóir grianghraif d'aghaidh agus de chorp, chomh maith le taifeadtaí gutha, maidir le comhleanúnachas inscne, go dall agus go neamhspleách. Tomhaiseadh síntomatomatology síciatrach, leibhéil hormóin, antraiméadracht, agus an cóimheas idir an 2ú agus an 4ú fad dhigit (2D: 4D, ar chlé) i 50 duine fásta a bhfuil ASD ardfheidhmiúil acu agus 53 rialtán neurotypical a mheaitseálann aois agus inscne.

Socraítear fad coibhneasta na méara le tréimhse iompair 14 seachtaine, agus léiríonn sé tionchair hormónacha. I bhfear, is gnách go mbíonn an méar fáinne (4D) níos faide ná an méar innéacs (2D), ach is gnách go mbíonn an cóimheas seo comhionannas i measc na mban. Fuair ​​taighde roimhe seo go raibh cóimheas ard comhghaolmhar le femininity, ailse chíche, agus fecundity ard baineann / fireann íseal. Bhí cóimheas íseal comhghaolmhar le maslachas, lámh chlé, cumas ceoil agus uathachas. Mar sin féin, fuair an staidéar seo gur léirigh fir sa ghrúpa ASD "cóimheasa 2D: 4D níos airde (i.e. níos lú firinscneach), ach leibhéil testosterone den chineál céanna le rialuithe."


Tuairiscíonn na húdair go raibh leibhéil testosterone iomlána agus bithghníomhacha níos airde ag mná le ASD, níos lú gnéithe facial baininscneach agus imlíne ceann níos mó ná rialuithe ban. Measadh go raibh níos lú tréithe coirp firinscneacha agus cáilíocht gutha ag fir sa ghrúpa ASD, agus bhí comhghaol láidir agus dearfach idir gnéithe aghaidhe androgsaineacha le tréithe uathachais arna dtomhas leis an Uathachas-Speictrim Uatha sa sampla iomlán.

Baineann na húdair de thátal as sin

I dteannta a chéile, tugann ár dtorthaí le fios go bhfuil leibhéil testosterone serum ardaithe ag mná ar a bhfuil ASD agus go léiríonn siad, i roinnt gnéithe, níos mó tréithe firinscneacha ná mná gan ASD, agus go bhfuil tréithe níos baininscneach ag fir le ASD ná fir gan ASD. Seachas a bheith ina neamhord arb iad is sainairíonna masculinisation sa dá inscne, is cosúil mar sin gur neamhord dúshlánach inscne é ASD.

Go sonrach, déanann na húdair trácht ar

Tá ár dtorthaí comhoiriúnach leis an tuairim go bhfeabhsaítear an tionchar androgen in ASD i measc na mban ach go laghdaíonn sé i measc na bhfear. Thairis sin, i staidéar ar leanaí ar a bhfuil ASD agus neamhord aitheantais inscne, ba bhuachaillí fir-go-mná iad beagnach gach duine, ach de réir na hipitéise tionchair luath-androgen do ASD, ba cheart a bheith ag súil lena mhalairt. Mar sin déanaimid teoiric Baron-Cohen a mhodhnú, gur cheart féachaint ar uathachas mar thoradh ar ró-masculinú na hinchinne, trí mholadh go bhféadfadh baint a bheith aige le gnéithe androgsaineacha sa dá inscne.


Arís eile, is cosúil gur ghlac teoiric Baron-Cohen maidir le huathachas buille coirp. Go deimhin, is cosúil go ndeimhníonn na torthaí seo torthaí staidéir eile a rinneadh le déanaí a thugann le tuiscint go mbaineann teoiric mhór na hinchinne fireann níos mó le mná ná le fir!

Chomh fada agus a bhaineann le teoiric imprinted na hinchinne, léiríonn na torthaí gríosaitheacha seo líne fianaise thábhachtach eile maidir le coincheap na gcúiseanna epigenetic de shiondróm Asperger a chuir Julie R. Jones agus daoine eile ar aghaidh i dtosach agus a mhol mé go neamhspleách i bpost de 2010.

Mar aon le 22 crómasóim neamhghnéis (nó autosóim, ar chlé) a fhaightear ó gach tuismitheoir, faigheann fireannaigh crómasóim gnéis Y ón athair agus X ón máthair, agus faigheann baineannaigh X ó gach tuismitheoir. D’fhonn dáileog dúbailte de tháirgí géine X a sheachaint, tá an chuid is mó de na géinte ar cheann de dhá chrómasóim X baineann neamhghníomhachtaithe.


Tá thart ar 1500 géinte sa chrómasóim X, a bhfuil baint ag 150 díobh ar a laghad le scileanna faisnéise agus sóisialta, léitheoireachta intinne nó ionbhá - rud a thabharfainn air meabhracht. Tá éagsúlacht níos mó ag cúplaí mná comhionanna ar bhearta iompraíochta sóisialta agus ar chumas briathartha i gcomparáid le cúplaí comhionanna fireann a bhuíochas le neamhghníomhachtú difreálach X de na príomh-ghéinte meabhracha seo - fachtóir epigenetic a théann salach ar an eagna traidisiúnta go gcaithfidh aon difríochtaí idir cúpla comhionanna a bheith mar thoradh ar neamh éifeachtaí -genetic, comhshaoil.

De ghnáth déantar marcóirí epigenetic na máthar ar an X a thugann bean chuig a leanaí a scriosadh, ionas go ndéantar an X a athshocrú go epigenetically go nialas. Ach ní tharlaíonn sé seo i gcónaí. A mhalairt ar fad, i mo phost bunaidh, mhol mé go bhféadfadh coinneáil neamhghníomhach príomh-ghéinte meabhracha ar an X a thugann máthair ar aghaidh do mhac easnaimh mheabhracha mac den sórt sin a mhíniú agus barrachas cásanna Asperger fireann (iníonacha ar ndóigh den chuid is mó faoi chosaint trí dhá X a bheith aige).

Léamha Riachtanacha ar Shiondróm Asperger

Comhairle Pósta In Aisce Ó Dhaoine Fásta Asperger

Foilseacháin Coitianta

Nuair a Éiríonn Péine Síceolaíoch Fisiciúil

Nuair a Éiríonn Péine Síceolaíoch Fisiciúil

I éard atá i gcei t le omatization ná mothúcháin míchompordacha a chlaochlú nó a thiontú go hairíonna fi iciúla nío inghlactha. Ar a mhé...
Múscail na buntáistí a bhaineann le codladh

Múscail na buntáistí a bhaineann le codladh

Cad é an rud i fearr a d’fhéadfá a dhéanamh chun do hláinte mheabhrach agu choirp a fheabh ú? I freagra oiléir amháin é cleachtadh rialta. I ai te bia l...